因美纳向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统

因美纳在基因组生物学技术进展大会(AGBT)上公布NovaSeqXPlus的新数据和IlluminaCompleteLongReads的工作流程信息。

2023年2月8日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeqXPlus测序系统。因美纳首席技术官AlexAravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会(AGBT)上公布了这一信息。现场,AlexAravanis博士还公布了备受期待的因美纳创新蓝图的更新,包括因美纳长读长测序技术IlluminaCompleteLongRead以及XLEAPSBS化学技术。此前,NovaSeqX系列和IlluminaCompleteLongReads均于2022年9月发布。

NovaSeqX测序系统交付

NovaSeqX系列是因美纳产品中功能最强大的测序系统,提供了前所未有的高通量和准确性,搭载一体化生信解决方案、具备突破性的可持续革新、兼顾测序经济性。因美纳首席技术官AlexAravanis博士今日宣布,Broad研究所已经收到全球首台NovaSeqXPlus测序系统。

因美纳首席技术官AlexAravanis博士表示:"历经多年的研发,我们很高兴地看到NovaSeqXPlus交付到客户手中,助力客户开展曾经不可能完成的项目,实现多年夙愿。我们深知,客户期待通过更简单的操作、更少的成本来开展更多、更深入、规模更大的基因组研究。"

在AGBT上,麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所转化基因组学高级总监NiallLennon博士与因美纳首席技术官AlexAravanis博士一起展示了新数据,证实NovaSeqXPlus的性能比肩或超过NovaSeq6000。NiallLennon博士表示:"一直以来,我们都非常乐于接受新技术,它们将有助于科学界进行更多、规模更大的探索。我们预计,一旦启动并运行该测序系统,我们将能够在提供上门测序服务、人类全基因组产品和基因组/外显子组混合产品方面,为客户带来更大的支持。" 

正如之前所宣布的,因美纳将在本季度增加40至50台出货量,计划全年交付超过300台。IlluminaCompleteLongReads的更新

因美纳首席技术官AlexAravanis博士还介绍了IlluminaCompleteLongReads背后的技术,这项技术能够在高效、可扩展的工作流程中生成高度准确的长读长。AlexAravanis博士指出:"这项技术与市场上的其他技术截然不同,它的目的是满足甚至超越客户的需求。IlluminaCompleteLongReads是一款能够以大规模、高精度解析5%的难读取基因区域的产品,所有步骤均在一台仪器上完成,并且与其他长读长技术相比,DNA起始量减少了90%。"

IlluminaCompleteLongReads将原始单分子长片段上的"界标"与未标记的标准读长相结合进行分析,生成高度准确且完整的长读长。这项创新的长读长解决方案克服了市场上其他解决方案的痛点——要求DNA起始量高、工作流程复杂且通量低、结果高度差异化,并且需要额外的专用仪器。

维康桑格研究所(WellcomeSangerInstitute)是率先体验新技术的客户之一。维康桑格研究所测序研发首席科学经理MichaelQuail博士表示:"我们非常喜欢IlluminaCompleteLongReads。

这一技术的文库制备非常简便,初始要求非常灵活。 数据的精度以及可以通过IlluminaCompleteLongReads系统生成的读长和块数给我们留下了深刻的印象。

IlluminaCompleteLongReads主要用于人类全基因组的研究,可与NovaSeqX系列和NovaSeq6000测序系统兼容,从而扩展了这两种系统的功能。 2023年,因美纳公司将推出两种IlluminaCompleteLongReads产品 - 全基因组检测和富集panel,实现全面、高精度的长读长度序列图,使每个基因组的成本降低至600美元。

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展,以改善人类健康状况。 它专注于创新,成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球科学研究、临床和应用市场客户提供专业服务。 我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、农业和其他新兴领域。 欲了解更多信息,请访问illumina.com.cn或关注Illumina公众号。

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